SSPECIFICAÇÕES
Nome: | 7,8-DIHIDROXIFLAVONA |
CAS: | 38183-03-8 |
Pureza | 98% |
Fórmula molecular: | C15H10O4 |
Peso molecular: | X |
Ponto de fusão: | 250-252 ° C |
Nome químico: | Tropoflavina; 7,8-DHF |
Sinônimos: | 7,8-dihidroxiflavona 38183-03-8 7,8-dihidroxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona 7,8-Dihidroxiflavona hidratado 7,8-DHF |
Chave InChI: | COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N |
Meia vida: | <30 minutos (em ratos) |
Solubilidade: | 7,8-DHF é solúvel em solventes orgânicos, como etanol, DMSO e dimetilformamida (DMF). |
Condição de armazenamento: | 0 - 4 C para curto prazo (dias a semanas) ou -20 C para longo prazo (meses) |
Aplicação: | O 7,8-DHF é um flavonóide sintético que pode atingir o cérebro e ativar um receptor (TrkB) que promove o crescimento neuronal. Algumas evidências em animais sugerem que o 7,8-DHF pode ter alguma benefícios cognitivos e motores e pode ser nootrópico. |
Aparência: | Pó amarelo |
O que é 7,8-DIHYDROXYFLAVONE (38183-03-8)?
7,8-Diidroxiflavona (7,8-DHF) é uma flavona encontrada nas plantas. Ele foi descoberto durante a busca por moléculas que imitam a função do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).
O BDNF promove o crescimento de neurônios e sinapses (sinaptogênese) e é muito importante para o funcionamento normal do cérebro. Quantidades menores de BDNF são observadas em doenças como depressão, Alzheimer, Parkinson e esquizofrenia.
Estudos em animais mostram que o 7,8-DHF pode potencialmente ajudar no reparo do cérebro, memória de longo prazo, depressão e doenças neurodegenerativas.
7,8-DIHIDROXIFLAVONA (38183-03-8) Benefícios
Memória e aprendizagem
O 7,8-DHF melhorou o reconhecimento de objetos (um teste usado para determinar o aprendizado e a memória) em ratos saudáveis quando administrado imediatamente após e três horas após o aprendizado. Isso também memória melhorada em ratos com demência. Em modelos de ratos com transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), o 7,8-DHF preveniu o comprometimento da memória relacionado ao estresse. O 7,8-DHF também melhorou a memória em ratos idosos.
Reparo do cérebro
7,8-DHF promoveu o reparo de neurônios danificados. Ele também aumentou a produção de novos neurônios no cérebro de ratos adultos após a lesão cerebral e promoveu o crescimento de neurônios em ratos idosos. Da mesma forma, o 7,8-DHF, junto com os exercícios, melhorou a função cerebral em ratos que sofreram lesão cerebral traumática.
Doença de Alzheimer
Em modelos animais para a doença de Alzheimer, 7,8-DHF:
Formação de placa amilóide reduzida
Estresse oxidativo reduzido
Perda de sinapses evitada
Déficits de memória prevenidos e função cognitiva preservada
No entanto, outro estudo não encontrou benefícios no tratamento de ratos com danos cerebrais semelhantes ao Alzheimer com 7,8-DHF.
Mal de Parkinson
7,8-DHF melhora a função motora e evita a perda de neurônios relacionados à dopamina em um modelo de camundongo com doença de Parkinson.
Também evita a morte de neurônios sensíveis à dopamina em modelos de macacos com doença de Parkinson.
7,8-DIHIDROXIFLAVONA (38183-03-8) usos?
7,8-Diidroxiflavona (7,8-DHF) é um flavonóide que ocorre naturalmente. Ele mostrou eficácia contra várias doenças do sistema nervoso, incluindo Alzheimer, Parkinson e Huntington. Acredita-se que a 7,8-diidroxiflavona (7,8-DHF) seja um agente terapêutico promissor para várias doenças neurodegenerativas.
7,8-DIHIDROXIFLAVONA (38183-03-8) dosagem
7,8-DHF pode ser adquirido em cápsulas / comprimidos ou pó.
Não existe uma dose segura e eficaz de 7,8-DHF porque nenhum estudo suficientemente poderoso foi conduzido para encontrar uma. O mais comum dosagem em suplementos disponíveis comercialmente é de 10 a 30 mg por dia.
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Referências
- Schliebs R, Arendt T (2006) A importância do sistema colinérgico no cérebro durante o envelhecimento e na doença de Alzheimer. J Neural Transm (Viena) 113: 1625–1644.
- Corbett A, Ballard C (2012) Tratamentos novos e emergentes para a doença de Alzheimer. Expert Opin Emerg Drugs 17: 147-156.
- Giacobini E, Gold G (2013) Alzheimer disease therapy: Moving from amyloid-β to tau. Nat Rev Neurol 9: 677–686.
- Zuccato C, Cattaneo E (2009) fator neurotrófico derivado do cérebro em doenças neurodegenerativas. Nat Rev Neurol 5: 311–322.