Olivetol (500-66-3) SSPECIFICAÇÕES
| Nome: | olival |
| CAS: | 500-66-3 |
| Pureza | 98% |
| Fórmula molecular: | C11H16O2 |
| Peso molecular: | 180.24 g / mol |
| Ponto de fusão: | 46-48 ° C (lit.) |
| Nome químico: | Olivetol (3,5-hidroxipentilbenzeno) |
| Sinônimos: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol（3,5-hydroxypentylbenzene） |
| Chave InChI: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| Meia vida: | N/D |
| Solubilidade: | Solúvel em água (parcialmente miscível), clorofórmio e metanol. |
| Condição de armazenamento: | Em um armazém seco e ventilado; mantenha longe da luz do sol; evite fogo; evite a umidade. |
| Aplicação: | O olivetol foi utilizado como molécula modelo na síntese de polímero molecularmente impresso (MIP). Também foi utilizado como um inibidor da atividade da (S) -fenititoína 4'-hidroxilase do CYP2C19 recombinante. |
| Aparência: | pó cristalino roxo claro a marrom |
Olivetol (500-66-3) Espectro NMR
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O que é a Olivetol (500-66-3)?
O olivetol é um composto orgânico que ocorre naturalmente. Pode ser encontrada em certas espécies de líquenes e pode ser facilmente extraída. O 5-pentilresorcinol também é produzido por vários insetos, como feromônio, repelente ou anti-séptico. A planta de cannabis produz internamente a substância relacionada ácido olivetólico (OLA), com a hipótese de que a planta por sua vez utiliza para biossintetizar o produto psicoativo tetra-hidrocanabinol (THC).
Benefícios do Olivetol (500-66-3)
Os benefícios do Olivetol em uma pessoa que ingeriu THC incluem, mas não estão limitados a, clareza de mente, visão aprimorada, maior capacidade de concentração, melhoria das habilidades motoras e redução de quaisquer outros sintomas de consumo de THC.
Olivetol (500-66-3) usos
O olivetol foi utilizado como molécula modelo na síntese de polímero molecularmente impresso (MIP). Também foi utilizado como um inibidor da atividade da (S) -fenititoína 4'-hidroxilase do CYP2C19 recombinante.
O olivetol é usado em vários métodos para produzir análogos sintéticos de THC. É necessária uma citação completa] Um desses métodos é uma reação de condensação de olivetol e pulegona. No PiHKAL, Alexander Shulgin relata um método mais rudimentar de produzir o mesmo produto, trazendo à reação o olivetol e o óleo essencial de laranja na presença de cloreto de fosforil.
Olivetol (500-66-3) Aplicação
- Utilizado como indústria farmacêutica.
- Usado como intermediário orgânico.
- Usado como determinação de lipopolissacarídeos, carragenina e ácido siálico.
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Referências
[1] Attygalle et al. (1989). Journal of Chemical Ecology. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] The Pherobase (Database pf pheromones and semiochemicals) .5-Pentylresorcinol. Obtido em 18 de janeiro de 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). “Olivetol como produto de uma policetídeo sintase em Cannabis sativa L”. Plant Science. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, I; Razxouk, H (2005). ”Olivetol: Constituent of lichen Evernia prunastri Ach. ou “musgo de carvalho” ”. Notícias Físicas e Químicas. 26: 98–103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). ”Constituintes voláteis de líquenes Parmeliaceae selecionados”. Jornal da Sociedade Química Sérvia. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.
