Pó de vinpocetina

Pó de vinpocetina SSPECIFICAÇÕES

Vinpocetina (42971-09-5) Espectro NMR

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O que é vinpocetina (42971-09-5)?

A vinpocetina é um alcalóide sintético derivado da planta pervinca (especificamente sintetizado a partir da molécula conhecida como 'vincamina') que parece ter um histórico de uso em países europeus para o tratamento de declínio cognitivo, recuperação de derrame e epilepsia. A vinpocetina também é comumente usada como um composto nootrópico na esperança de promover a formação da memória.

Benefícios da vinpocetina em pó (42971-09-5)

A vinpocetina não é totalmente absorvida, mas o que é absorvido atinge o pico no sangue rápida e facilmente entra no cérebro, onde pode exercer suas funções. As propriedades que parecem se aplicar à suplementação oral de vinpocetina incluem neuroproteção (contra toxinas e estimulação excessiva) e redução da inflamação neural, enquanto o efeito de aprimoramento cognitivo não parece ser bem apoiado por evidências neste momento. Embora a vinpocetina pareça eficaz na prevenção de toxinas ou estressores de causar amnésia, ainda não foi demonstrado que melhora a formação da memória de forma inerente.

A vinpocetina também parece ter alguma eficácia contra o declínio cognitivo, mas a quantidade de literatura sobre este tema é muito menor do que outras drogas testadas para este fim (CDP-Colina ou Alfa-GPC em especial). Pelo menos um estudo observou uma melhoria no tempo de reação com um comprimido de 40 mg de vinpocetina, o que pode ser uma das únicas melhorias praticamente relevantes para pessoas saudáveis ​​neste momento.

As infusões de vinpocetina parecem aumentar o fluxo sanguíneo para o cérebro sem modificar inerentemente a pressão sistemicamente, e acredita-se (mas não foi mostrado) que se aplique à ingestão oral. Isso potencialmente reduziria as dores de cabeça causadas por pressão excessiva e está de acordo com o uso tradicional da planta pervinca (para reduzir as dores de cabeça).

Vinpocetina (42971-09-5) Aplicação?

Os mecanismos da vinpocetina são numerosos. Parece interagir com vários canais iônicos (sódio, potássio e cálcio) enquanto tende a resultar em efeitos supressivos na liberação de neurotransmissores e neuroproteção quando a dopamina ou o glutamato são suprimidos (estes dois, quando desnecessariamente estimulados por toxinas, podem causar danos oxidativos). Ele também interage com os receptores alfa adrenérgicos e o receptor TPSO e, embora o benefício exato dessas interações com o receptor não seja claro, elas são provavelmente relevantes, uma vez que ocorrem nas mesmas concentrações que as interações do canal iônico.

A vinpocetina também é um inibidor da PDE1, que é um mecanismo cardioprotetor e de aprimoramento cognitivo. Infelizmente, esta inibição ocorre em doses bastante elevadas e pode não se aplicar ao tratamento padrão. dosagens suplementares de vinpocetina.

Semelhante ao PDE1, um potencial antidopaminérgico da vinpocetina e a inibição direta dos receptores glutaminérgicos parecem ocorrer em concentrações muito altas in vitro e podem não ser relevantes para a suplementação padrão.

Vinpocetina (42971-09-5) Dosagem

A vinpocetina é administrada na faixa de dosagem diária de 15-60 mg, dividida em três doses diárias com as refeições. A dose baixa padrão é de 5 mg em cada uma dessas três refeições, com 20 mg em cada refeição sendo considerado o limite superior de eficácia. Essas doses são administradas com o objetivo de neuroproteção, aumentando o fluxo sanguíneo cerebral e reduzindo a taxa de declínio cognitivo.

Doses na extremidade superior dessa faixa (doses agudas de 30-45 mg) podem ser úteis para promover a cognição e a formação da memória em pessoas saudáveis, mas não há muitas evidências analisando essa afirmação.

Aviso: para mulheres grávidas, o equivalente a doses acima de 10 mg / d foram associadas à toxicidade fetal em estudos com animais. 10 mg / d também pode ser arriscado, especialmente quando tomado durante toda a gravidez.

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Referências

1. Abdel-Salam OME. A vinpocetina e o piracetam exercem efeito antinociceptivo no modelo de dor visceral em camundongos. Pharmacol Rep. 2006; 58 (5): 680-691.17085860
2. Akopov SE, Gabrielian ES. Efeitos da aspirina, dipiridamol, nifedipina e Cavinton que atuam na agregação plaquetária induzida por diferentes agentes agregadores isoladamente e em combinação. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetina e piritinol: um novo modelo para a modulação reológica do sangue em distúrbios cerebrovasculares - um estudo clínico controlado randomizado. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.

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