Anandamide (AEA) (94421-68-8) - Cofttek

Anandamida (AEA) (94421-68-8)

7 de abril de 2020

Cofttek é o melhor fabricante de pó de anandamida (AEA) na China. Nossa fábrica tem uma completa produção sistema de gestão (ISO9001 e ISO14001), com capacidade de produção mensal de 2300kg.

 


Estado:Na produção em massa
Unidade:1 kg / saco, 25 kg / tambor

Vídeo de anandamida (AEA) (94421-68-8)

 

Anandamida (AEA) SSPECIFICAÇÕES

Nome:Anandamida (AEA)
CAS:94421-68-8
Pureza50% de pó ; 85% de óleo
Fórmula molecular:C
Peso molecular:X
Ponto de fusão:−4.8 ° C
Nome químico:N-araquidonoil-2-hidroxietilamida
Sinônimos:Anandamida; AEA; Araquidoniletanolamida; Araquidonoil etanolamida.
Chave InChI:LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N
Meia vida:N/D
Solubilidade:Solúvel em DMSO, Metanol, Água
Condição de armazenamento:0 - 4 C para curto prazo (dias a semanas) ou -20 C para longo prazo (meses)
Aplicação:Como a Anandamida (AEA) sintetiza em áreas do cérebro onde a memória, a motivação, os processos cognitivos e o controle de movimentos são gerenciados, ela pode influenciar sistemas fisiológicos como dor, regulação do apetite, prazer e recompensa.
Aparência:pó amarelo claro

 

Anandamida (AEA) (94421-68-8) Espectro NMR

Anandamida (AEA) (94421-68-8) - Espectro de NMR

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O que é o Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8?

A anandamida, também conhecida como N-araquidonoiletanolamina ou AEA, é um neurotransmissor de ácido graxo derivado do metabolismo não oxidativo do ácido eicosatetraenóico (ácido araquidônico), um ácido graxo poliinsaturado ω-6 essencial. O nome é retirado da palavra sânscrita ananda, que significa “alegria, bem-aventurança, deleite” e amida. É sintetizado a partir de N-araquidonoil fosfatidiletanolamina por múltiplas vias. É degradado principalmente pela enzima amida hidrolase de ácido graxo (FAAH), que converte a anandamida.

 

Benefícios da anandamida (AEA) CAS 94421-68-8

Anandamida (AEA) é sintetizado enzimaticamente nas áreas do cérebro que são importantes na memória, nos processos de pensamento e no controle do movimento. A pesquisa sugere que a anandamida desempenha um papel na criação e quebra de conexões de curto prazo entre células nervosas, e isso está relacionado ao aprendizado e à memória. Estudos em animais sugerem que o excesso de anandamida induz ao esquecimento. Isto sugere que, se pudessem ser desenvolvidas substâncias que impeçam a ligação da anandamida ao seu receptor, estas poderiam ser usadas para tratar a perda de memória ou mesmo para melhorar a memória existente!

 

Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 Mecanismo de ação?

A anandamida, também conhecida como N-araquidonoyletanolamina (AEA), é um neurotransmissor de ácido graxo derivado do metabolismo não oxidativo do ácido eicosatetraenóico (ácido araquidônico), um ácido graxo ômega-6 essencial. O nome é retirado da palavra sânscrita ananda, que significa "alegria, bem-aventurança, deleite" e amida. É sintetizado a partir de N-araquidonoil fosfatidiletanolamina por múltiplas vias.

 

Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 Aplicação

A anandamida (AEA) é sintetizada em áreas do cérebro onde a memória, a motivação, os processos cognitivos superiores e o controle do movimento são gerenciados. Desta forma, influencia sistemas fisiológicos como dor, regulação do apetite, prazer e recompensa.

 

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Referências

  • Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. A N-estearoilitirosina protege os neurônios corticais primários contra a apoptose induzida por privação de oxigênio e glicose através da inibição do sistema de inativação da anandamida. Neurosci Res. 2017 9 de maio. Pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. PubMed PMID: 28499834.
  • King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK contribui para a antinocicepção induzida por exercício aeróbio a jusante de endocanabinóides. Neuropharmacology. 2017, 4 de maio. Pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. PubMed PMID: 28479394.
  • Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Distribuição espacial do receptor canabinóide 1 e da amida hidrolase de ácidos graxos no ovário e oviduto do gato. Acta Histochem. 2017 May; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.Este.2017.04.007. Epub 2017 4 de maio. PubMed PMID: 28478955.

 


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