Palmitoiletanolamida (PEA) (544-31-0) Fabricante - Cofttek

Palmitoiletanolamina (PEA) (544-31-0)

7 Abril , 2020

A palmitoiletanolamida (PEA), uma amida de ácido graxo endógena (fabricada pelo organismo), está emergindo como um novo agente no tratamento da dor e da inflamação. Como agente endógeno e também encontrado em alimentos como ovos e leite, não foram identificados efeitos colaterais graves ou interações medicamentosas.


Status: Na produção em massa
Unidade: 25kg / Drum

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Palmitoiletanolamina (PEA) SSPECIFICAÇÕES

Nome: Palmitoiletanolamina (PEA)
CAS: 544-31-0
Pureza 98% PEA micronizado ; 98% pó
Fórmula molecular: C
Peso molecular: X
Ponto de fusão: 93 para 98 ° C
Nome químico: Hidroxietilpalmitamida Palmidrol N-Palmitoiletanolamina Palmityletanolamida
Sinônimos: Palmitoiletanolamida

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

N-palmitoiletanolamina

Chave InChI: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAFAYSA-N
Meia vida: 8 horas
Solubilidade: Solúvel em DMSO, Metanol, Água
Condição de armazenamento: 0 - 4 C para curto prazo (dias a semanas) ou -20 C para longo prazo (meses)
Aplicação: A palmitoiletanolamida (PEA) pertence à família endocanabinóide, um grupo de amidas de ácidos graxos. Foi comprovado que a AEP tem atividade analgésica e anti-inflamatória e tem sido usada em vários estudos controlados, focados no tratamento da dor crônica em pacientes adultos com diferentes condições clínicas subjacentes.
Aparência: Pó branco

O que é palmitoiletanolamida (544-31-0)?

A palmitoiletanolamida (PEA), uma amida de ácido graxo endógena (fabricada pelo organismo), está emergindo como um novo agente no tratamento da dor e da inflamação. Como agente endógeno e também encontrado em alimentos como ovos e leite, não foram identificados efeitos colaterais graves ou interações medicamentosas. A AEP demonstrou eficácia na dor crônica de vários tipos associados a muitas condições dolorosas, especialmente dor neuropática (nervosa), dor inflamatória e dor visceral, como endometriose e cistite intersticial.

Benefícios da palmitoiletanolamida (544-31-0)

Inicialmente, reduz, via receptor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), o recrutamento e a ativação de mastócitos nos locais de lesão nervosa e a liberação de mediadores pró-inflamatórios dessas células; segundo, inibe a ativação da microglia e o recrutamento de mastócitos na medula espinhal após lesão do nervo periférico, bem como após neuroinflamação da coluna vertebral ou lesão da medula espinhal.

Vários estudos concentraram-se no uso da PEA em diversas condições de dor crônica. Por exemplo, pode ter um efeito benéfico como adjuvante para o tratamento da dor lombar ou foi usado isoladamente no tratamento da dor crônica em pacientes idosos gravemente enfermos, onde o uso de analgésicos tradicionais pode levar a um alto risco de efeito adverso. Resultados encorajadores foram demonstrados no tratamento de radiculopatias não cirúrgicas com uma formulação ultra-micronizada de AESP e na terapia combinada com ácido alfa-lipóico para reduzir a prostatite crônica / síndrome da dor pélvica crônica.

Palmitoiletanolamida (544-31-0) Mecanismo de ação?

A palmitoiletanolamida (PEA) é uma amida endógena de ácidos graxos, um análogo da anandamida endocanabinóide (AEA), que pertence à família das N-aciletanolaminas (NAE). Os NAEs são liberados das células em resposta a estímulos nocivos. Como todas as NAEs, também a PEA tem um efeito local, e seus níveis de tecido são regulados de perto através do equilíbrio da atividade de produção e degradação. Duas amidases intracelulares, expressas nas células inflamatórias, estão envolvidas na degradação da amida lipídica: amida hidrolase de ácidos graxos (FAAH) e amidase de ácido hidrolisante da N-aciletanolamina (NAAA).

Palmitoiletanolamida (544-31-0) Inscrição

A palmitoiletanolamida (PEA) pertence à família endocanabinóide, um grupo de amidas de ácidos graxos. Foi comprovado que a AEP tem atividade analgésica e anti-inflamatória e tem sido usada em vários estudos controlados, focados no tratamento da dor crônica em pacientes adultos com diferentes condições clínicas subjacentes.

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Referências

  • Hansen HS. Palmitoiletanolamida e outros congêneres de anandamida. Papel proposto no cérebro doente. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoil-etanolamina: bioquímica e novas oportunidades terapêuticas. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Efeitos da palmitoiletanolamida na histamina induzida imunologicamente, liberação de PGD2 e TNFα a partir de mastócitos de pele de cães. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9–15
  • Palmitoiletanolamida (PEA): Benefícios, Dosagem, Usos, Suplemento